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당뇨

  • 관리자 (sinbio)
  • 2019-02-21 10:58:00
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당뇨(Diabetes Mellitus)
1.인슐린 의존성 비의존성 모두에서 혈당을 낮춘다.
2.기분, 원기, 행복감 등을 개선한다.
3.Troglitazone유사 작용이 있다.
대사 증후군이란?
1988년 스탠포드 대학의 리븐은 미국 당뇨병 학회가 수여하는 밴팅 메달 수상 기념 강연에서"당뇨병, 고혈압,비만,이상 지 혈 증 등의 병태가 한 사람에서 흔히 같이 나타나며 이들 병태의 공통적인 병태 생리학적인 이상 현상은 인슐린 작용에 대한 저항 증"이며 이 증후군을 X증후군으로 명명하고 연구 할 것을 제안하였다.
1998년 WHO는 이 X증후군을 "대사 증후군"이라는 명칭으로 부르기로 하고 아래와 같은 진단 기준을 제시하였다.
1.제2형 당뇨 또는 내당 능 장애가 있거나 인슐린저항성이 있다
2.고혈압(140/90mmHg이상)
3.중성지방 150mg/dL이상(미만이라도 HDL 남자 35mg/dl,여자39mg/dl미만) 
4.중심 성 비만(복부/허리둘레 비)가 남자>0.9,여자>0.85이상,또는 체 질량지수(BMI)>30kg/m2
5.미 세 알부민 뇨 증
위 증상 중 2가지 이상이 기준치를 초과하면 대사증후군으로 간주한다.
2001년 미국의 국민건강교육 프로그램의 하나인 National Cholesterol Education Program,Adult Treatment Panel 에서 새로 정의한 내용
1.복부 비만남자>90cm,여자>80cm
2.중성 지방>=150mg/Dl
3.HDL 남자<40mg/Dl, 여자<50mg/Dl
4.혈 압>= 130/85mg 이상 또는 치료중인 경우
5.공복 시 혈당 >=110mg/Dl이상 또는 치료중인 경우
위 증상 중 3가자 이상을 지닌 경우
위의 기준을 적용하여 우리나라의1998년의 국민건강 영양 조사결과를 분석한 바 20대 이상의 성인에서 남자의 19.9%, 여자 23.7%가 대사 증후군에 속하며 미국에서는 남자 24.0%,여자23.4%가 이에 속한다.
 
1) "Some fractions extracted from ginseng radix (HAKUSAN) caused hypoglycemic effect on alloxan diabetic mice. The effect was abolished by the i.v. injection of antisera against bovine insulinThese results indicate that some ginseng fractions stimulated insulin release, especially glucose-induced insulin release from pancreatic islets and thereby lowered the blood glucose level."인삼 근의 어떤 분획은alloxan으로 유도된 생쥐 당뇨에 혈당 강하효과를 나타낸다. 이 효과는 소 인슐린에 반대작용을 하는 항 혈청을 주사하면 소멸된다. 이 결과는 인삼의 어떤 분획은 인슐린 분비를 자극하는데 특히 췌장의 (랑게르 한스)섬에서 포도당으로 유도된 인슐린의 분비를 촉진하여 혈중 포도당 농도를 낮춘다.
2)Pharmacological sequential trials of the fractionation of ginseng radix (Panax ginseng C. A. MEYER) components for a survey of hypoglycemic principle in alloxan diabetic mice were conducted. It was demonstrated that some ginseng fractions inhibited epinephrine-induced transient hyperglycemia in mice, increased glycogen content in rat liver, decreased the blood level of acetone bodies in alloxan diabetic mice, and inhibited the release of free fatty acid from rat epididymal fat p.d. The results showed that hypoglycemic components existed in a new component of ginseng radix which is different from saponin." 고려인삼성분의 분획의 alloxan으로 유도된 생쥐에서 혈당을 낮추는 원리가 순차적인 약리적 연구를 통해 도출되었다.  생쥐에서 epinephrine으로 유도된 일시적인 고혈당을 인삼의 어떤 분획이 억제하고 쥐의 간에서 glycogen을 증가시키며 alloxan으로 유도된 당뇨 생쥐에서 acetone body의 혈중 치를 낮추며 쥐의 부고환(epididymal )지방으로부터 자유 지방산의 방출을 억제하는 것을 보여준다. 이  결과는 혈당을 낮추는 성분이  인삼의 사포닌과는 다른 새로운 성분임을 보여준다.
3)"We have investigated the effect of ginsengon antiperoxidation in myocardium and erythrocytes of streptozocin-induced diabetic ratsThe mechanisms of antiperoxidation effect of ginseng might include the following: 1) By lowering the level of fasting blood-glucose, decreasing the rate of monosaccharide auto-oxidation and partially protecting the production of free radicals; 2) Elevating the activity of enzymatic free radicals scavenger in cells, s.c. as S.D. 3) directly eliminating the superfluous free radicals." Streptozocinfh 유도된 당뇨 쥐에서 심근과 적혈구에 인삼의 항 과산화효과를 연구하였다. 인삼의 항 과산화작용기전은1)공복 시 혈당을 낮춰 단당류의 자가 산화 율를 낮추고 부분적으로 자유기 생성을 방어한다.2)세포에서 자유기 청소제의 효소 적 활성을 높인다.3)여분의 자유기를 직접 소멸시킨다.
4)"Korean red ginseng powder was found to contain adenosine and an acidic substance which inhibited epinephrine-induced lipolysis and stimulated insulin-mediated lipogenesis from glucose (3, 4) Based on these results, we suggest to call these substances (adenosine and pyro-glutamic acid) 'selective modulators'.
"고려 홍삼가루는  epinephrine으로 유도된 지방분해를 억제하고 포도당으로부터 인슐린을 매개로 지방생성을 자극하는 adenosine과 산성 물질을 포함하고 있음이 밝혀졌다. 우리는 이들 결과를 기초로 하여 이들 물질(adenosine and pyro-glutamic acid) 을  선택적 조절제로 추측한다.
5) "From a water extract of the Oriental crude drug "ninjin" (ginseng), Panax ginseng roots from Nagano, Japan, five glycans, panaxans Q, R, S, T andU, have been obtained. These constituents displayed marked hypoglycemic action in normal and alloxan-induced hyperglycemic mice.
"동양의 생약인  인삼 근(일본의 나가노산)의 수용성 추출물로부터 panaxans Q, R, S, T and U, 이란 5개의 glycans을 얻었다. 이들 물질은 정상 쥐나 alloxan으로 유도 된 고 혈당 생쥐에서 현저한 혈당강하작용을 보여준다.
6).Ginseng has been shown in clinical studies to have effects in both insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetic patients. 
인삼은 인슐린의존성이나 비의존성 당뇨 환자에 모두 효과적이라는 임상 연구를 보여준다.
7).Ginseng improved patient's mood, vigour, wellbeing and psychomotor performance. Results were more significant for the higher dosage, Both dose of ginseng caused a small but significant fall in fasting blood glucose. 
인삼은 환자의 기분이나 원기, 행복감, 정신활동 행위를 개선했으며 이 결과는 고 용량에서 더욱 뚜렷했으며 공복 시 혈당을 작지만 의미 있게 떨어뜨렸다.
             문헌집
 
1.J Ethnopharmacol. 2006 May 20; [Epub ahead of print]
Altered expression of serum protein in ginsenoside Re-treated diabetic rats detected by SELDI-TOF MS.
 
? Cho WC, Yip TT, Chung WS, Lee SK, Leung AW, Cheng CH, Yue KK. 
 
School of Chinese Medicine, Hong Kong Baptist University, 7 Baptist University Road, Kowloon Tong, Kowloon, Hong Kong, China 
 
Diabetes mellitus (DM) is now a global health problem, however, its pathogenesis has not yet been fully deciphered. Even though modern medicine has great contribution to the control and treatment of DM, it is still far from success to completely cure the disease. Panax ginseng C.A. Meyer (ginseng) is a well-recognized traditional Chinese medicine for treating DM in Asia. In this study, high throughput proteomic approach has been adopted to investigate the antidiabetic action of 2 weeks' ginsenoside Re (Re, a major component of ginseng) administration to streptozotocin-induced diabetic rats. Employing surface-enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF MS) and bioinformatics, 432 cluster peaks were detected in the samples, among them 293 potential biomarkers were found to have significant differentiations between the DM and control normal rats. When the Re-treated diabetic rats were compared to the untreated ones, a protein peak was detected to have significant alteration corresponding to Re treatment. This specific protein was found to match with C-reactive protein (CRP) in the protein database, and was subsequently validated by ELISA. This is the first study demonstrated that CRP could be altered by Re treatment, indicating that Re may improve diabetes and its complications by alleviation of inflammation.
PMID: 16797897 [PubMed - as supplied by publisher]
Re로 처리한 쥐에서 변화된 혈청 단백질의 출현(SELDI-TOF MS로 검출)
당뇨(Dm0은 현제 세계적인 건강 문제이나 병인은 아직 충분히 해독되지 못했다. 비록 현대 의학이 당뇨의 조절과 치료에 큰 공헌을 했다하더라도 완전하게 낫게하는 것하고는 거리가 멀다. 아시아에서 고려인삼은 당뇨를 치료하는 잘 인식된 전통 동약 약물이다.
이연구에서 streptozotocin으로 유도된 쥐에 RE를 2주간 투여하여 항 당뇨 작용을 연구하는데 고처리 Proteomic 접근이 채택되었다. 표면강화 레이저 desorption/ionization time-of-flight 질량 분광기(SELDI-TOF MS)와 bioinformatics을 사용하여 432 덩어리 꼭지가 쌤플들에서 감지되었고 그중 당 뇨와 대조군인 정상 쥐 사이에서  의미있개 다른 293개의 충분한 생체표식이 발견되었다.Re로 처리한 당요 쥐는 비 처리 군에 비해Re처리에 따라  단백질 꼭지 점이 의미 있게 변화됨이 감지되었다. 이 특별한 단백질은 C-반응 단백(CRP)와 함께 발달됨이 발견되었고 ELISA에 의해 순차적으로 확인되었다. 이것은 Re처리에 의해 CRP가 변화 하였다는 것을 보여주는 처음의 연구이며 이는 Re가  당뇨를 개선하며 이는 염증의 경감에 의한 복잡성을 보여주는 것이다 .
2.J Am Coll Nutr. 2006 Apr;25(2):100-7
Korean red ginseng rootlets decrease acute postprandial glycemia: results from sequential preparation- and dose-finding studies.
 
? Sievenpiper JL, Sung MK, Di Buono M, Seung-Lee K, Nam KY, Arnason JT, Leiter LA, Vuksan V. 
Department of nutritional sciences, Faculty of Medicine, University of Toronto, Canada.
 
BACKGROUND: Fractionation of a ginseng source to produce differences in the ginsenoside profile might influence its effect on postprandial glycemia. To explore this possibility and identify an efficacious ginseng for a longterm study, we conducted a preparation-finding study of different Korean red ginseng (KRG) root fractions followed by a dose-finding study of the most efficacious fraction. METHODS: A double-blind, randomized, within-subject design was used in both studies. 
In the preparation-finding study, 7 healthy subjects (sex: 3m:4f, age: 32 +/- 4 y, BMI: 24 +/- 2 kg/m2) received 6 g placebo and KRG-rootlets, -body, and -H2O extract 40 min before a 50 g-OGTT with finger-prick blood samples at -40-, 0-, 15-, 30-, 45-, 60-, 90-, 120-min. In the dose-finding study, 12 healthy subjects (sex: 9M,3F, age: 29 +/- 3 y, BMI: 22.5 +/- 1 kg/m2) received 0 g (placebo), 2 g, 4 g, and 6 g of the most efficacious root fraction following the same protocol. Ginsenosides were analyzed using HPLC-UV. RESULTS: In the preparation-finding study, a wide variation in the ginsenoside profiles was achieved across the 3 KRG fractions. This variation coincided with differential effects. The main effects of KRG-rootlets (p = 0.050) and time (p < 0.001) and their interaction (p < 0.1) were significant. This was reflected in a 29% reduction in area under the curve (AUC) by KRG-rootlets compared with placebo (p = 0.052). Conversely, neither KRG-H2O extract nor KRG-body affected glycemia. Stepwise-multiple regression models identified Rg1 as the sole predictor of mean- and AUC postprandial blood glucose. In the dose-finding study, KRG-rootlets were tested as the most efficacious fraction. A significant effect of KRG-rootlets treatment (mean of 3 doses) but not dose was found. The mean of 3 doses decreased AUC by 17% compared with placebo (p = 0.057). CONCLUSIONS: Together the studies indicate 2 g KRG-rootlets is sufficient to achieve reproducible reductions in postprandial glycemia. But the longterm sustainability of KRG selected using this approach remains to be tested.
PMID: 16582025 [PubMed - in process]
고려 세미홍삼은 급성 식후 혈당을 감소시킨다.
배경: 진세노사이드 종류가 상이한 인삼의 분류(획)가 식 후 혈당에 영향을 미칠 것이라 생각된다. 오랫동안  이 가능성을 탐색하고 유효한 인삼을 증명하기위해 우리는  다른 고려 홍삼(KRG)근 분획의 표본 발견 연구를 가장 효과적인 분획의 용량 발견 연구로 수행하였다. 방법: 이중 맹검과 무작위로 실험하였다. 표본 발견 연구에서 7명의 건강한 대상(3 남:4:여자, 나이 32+/-4,BMI:24+/-2kg/m2)은 6g의 위약과 KRT 세미, 몸통과 물 추출물을 50g-OGTT40분전에 투여하고 손가락을 찔러 얻은 혈액을 40분 전,직후 ,15,30,45,60,90,120분 간격으로 검사하였다
용량 발견 연구에서는 12명의 건강한 대상(남:9명,여:3명,나이:29+/-3,BMI:22.5+/1kg/m2)에게 0g(위약),2g,4g,6ㅎ의 가장 효과적인 근 분획을 같은 방법으로 투여하였다. 진세노사이드는 HPLC-UV로 분석하였다.
결과:포본 발견 연구에서는 2개의 고려인삼 분획에 거쳐 넒은 변이가 있었다.이 변이는 다른 효과와 일치하였다.
고려세미홍삼의 중요효과와 시간 그들의 상호작용은 의미 있었다. 위약에 비해 고려세미홍삼에 의한AUC곡선아래 면적이 29%의 감소가 나타났다(P=0.052).역으로 고려홍삼 물 추출물과 고려홍삼 몸통은 혈당에 영향이 없었다.순차진행의 몇차의 회귀 모델에서 Rg1이 식후 혈당 AUC와 평균의 유일한 예시물질로 증명되었다. 용량발견 연구에서는 고려세미홍삼이 가장 효과적인 분획으로 나왔다. 고려세미홍삼투여(평균 3g)의 의미 있는 효과는 용량이 아니었다.평균3g용량이 위약군에 비해 17%의 AUC를  감소시켰다.(P=0.067)
결론: 두 연구는 2g의 고려세미홍삼이 식후 혈당의 재현성 있는  감소를 일으키기에 충분하다. 그러나 이 방법에서 선택된 고려홍삼의 긴 기간 유지능력의 실험은 남아있다.
 
3.Planta Med. 2006 Jan;72(1):9-13.
Mediation of beta-endorphin by ginsenoside Rh2 to lower plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats.
 
? Lai DM, Tu YK, Liu IM, Chen PF, Cheng JT. 
 
Neurosurgical Division, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital, Taipei City, Taiwan, R.O.C.
We investigated the plasma glucose-lowering mechanism(s) of Rh2, a ginsenoside derived from Panax ginseng, in rats with streptozotocin-induced diabetes (STZ-diabetic rats). After intravenous injection over 120 min into fasting STZ-diabetic rats, Rh2 decreased plasma glucose in a dose-dependent manner. In parallel to the lowering of plasma glucose, an increase of plasma beta-endorphin-like immunoreactivity was observed. In addition, naloxone and naloxonazine at doses sufficient to block opioid mu-receptors inhibited the plasma glucose-lowering action of Rh2 in genetically wild-type, diabetic mice. In contrast, Rh2 failed to lower plasma glucose in opioid mu-receptor knockout diabetic mice. An increase in gene expression at both the mRNA and protein levels of glucose transporter subtype 4 (GLUT 4) was observed in soleus muscle obtained from STZ-diabetic rats treated with Rh2 three times daily for one day; this increase in expression was absent when opioid mu-receptors were blocked. In conclusion, our results suggest that ginsenoside Rh2 may lower plasma glucose in STZ-diabetic rats based on an increase in beta-endorphin secretion that activates opioid mu-receptors thereby resulting in an increased expression of GLUT 4.
PMID: 16450289 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Streptozotocin로 유도된 당뇨 쥐에서 혈당을 낮추는 Rh2에 의한 beta-endorphin 의 매개
우리는 streptozotocin으로 유도된 당뇨 쥐(STZ-당뇨 쥐)에서 고려인삼으로부터 분리된 Rh2의 혈당 저하 기전을 연구하였다. 공복의 STS당뇨 쥐에 혈관 내 주사로 주입 120분 후 Rh2는 용량 의존적으로 혈당을 낮췄다. 혈당저하와 비례하여 혈청 beta-endolphine양 면역반응이 관찰되었다 .나아가 당뇨 쥐에서 아편 수용 체를 차단하기 충분한 용량의 naloxone과 naloxonazine는 Rh2의 혈당 강하 작용을  여러 방법으로 억제하였다. 반대로 Rh2는 당뇨 쥐에서 아편 수용 체의 혈당을 낮추지 못했다. 당 운반 subtype 4 (GLUT 4)의 단백질과 mRNA모두에서 유전자 발현의  증가가 하루 동안 3번 Rh2로 처치한 STS당뇨 쥐로부터 얻어진 가자미근(솔와근)에서 관찰되었다.(이 발현의  증가는 아편 수용체가 차단되면 없다) 결론적으로 Rh2는 STZ당뇨 쥐에서  당 운반subtype 4 (GLUT 4)의 발현을 증가시키는  아편 수용 체를 활성화하는 beta endorphine분비를 증가시켜 혈당을 낮춘다고 추측 하게한다. 
 
 
 
4.Clin Exp Pharmacol Physiol. 2006 Jan-Feb;33(1-2):27-32
 
Increase of insulin secretion by ginsenoside Rh2 to lower plasma glucose in Wistar rats.
 
? Lee WK, Kao ST, Liu IM, Cheng JT. 
 
Graduate School of Chinese Traditional Medicine, China Medical University, Taichung City, Taiwan, ROC.
 
1. The aim of the present study was to clarify the role of ginsenoside Rh2 as the active compound in Panax ginseng root for lowering plasma glucose in animals. 2. Plasma glucose was assessed using the glucose oxidase method. Changes in the levels of insulin and C-peptide in plasma were measured by ELISA using commercially available kits. 3. After intravenous injection into fasting Wistar rats for 60 min, ginsenoside Rh2 (0.1-1.0 mg/kg) decreased plasma glucose in a dose-dependent manner. In parallel with the decrease in plasma glucose, increases in plasma insulin levels, as well as plasma C-peptide, were observed in rats receiving the same treatment. These effects of Rh2 were reversed by atropine (0.1-1.0 mg/kg), but not affected by the ganglionic nicotinic antagonists pentolinium or hexamethonium (both at 7.5 mg/kg). 4. Disruption of synaptically available acetylcholine (ACh) using an inhibitor of choline uptake (hemicholinium-3; 1-10 microg/kg) or an inhibitor of vesicular ACh transport (vesamicol; 1.5-3.5 mg/kg) abolished the actions of Rh2. In addition, physostigmine (0.1-0.5 mg/kg), at a concentration sufficient to inhibit acetylcholinesterase, enhanced the actions of the ginsenoside Rh2. Thus, mediation of the effects of Rh2 to enhance insulin secretion by ACh released from nerve terminals can be considered. 5. Blockade of the increase in plasma insulin and the plasma glucose-lowering action of Rh2 by 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperdine methiodide (4-DAMP; 5-10 microg/kg) indicates the participation of muscarinic M(3) receptors. Increases in plasma C-peptide level induced by Rh2 were also sensitive to 4-DAMP. 6. The results of the present study suggest that ginsenoside Rh2 has the ability to increase insulin secretion as a result of the release of ACh from nerve terminals that then stimulates muscarinic M(3) receptors in pancreatic cells. This finding shows the mechanism for the plasma glucose-lowering action of ginsenoside Rh2, that is one of the major principles contained in P. ginseng root. Thus, ginsenoside Rh2 may be applied as an adjuvant for the management of diabetes.
PMID: 16445695 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Wistar 쥐에서Rh2는 인슐린 분비를 증가시켜 의 혈당을 낮춘다.
1.이번연구의 목적은 동물에서 혈당을 낮추는 Rh2의 역할을 명확히 하기 위함이다
2.혈당은 당 산화 방법으로 평가하였고 인슐린 치수와 혈청 내C-peptide 변화는 상업적으로 팔리는 ELISA로 측정하였다.3. 공복의 Wistar쥐에게 혈관 내 주사 후 60분 후 Rh2는 용량 의존적으로 혈당을 낮췄다. 혈당의 감소와 비례하여 인슐린과 C-peptide가 증가하였다.Rh2의 이들 효과는 아트로핀에 의해 역전되었지만 신경절 니코틴 길항제인  pentolinium or hexamethonium 의 영향은 없었다.4. 콜린 흡수나 소포 아세칠콜린 전달 억제제를 사용한 신경절에 유용한 아세틸콜린의 분괴는 Rh2의 작용을 상쇄 시켰다. 나아가  아세틸콜린 esterase를 억제하는데 충분한 농도의 physostigmine 은 Rh2의 작용을 강화하였다. 따라서  신경말단으로부터 분비되는 Ach에 의해 Rh2의 인슐린 분비강화로 생각된다.5.4-diphenylacetoxy-N-methylpiperdine methiodide (4-DAMP; 5-10 microg/kg)로 인한 Rh2의 혈당 낮춤과 혈청 인슐린 증가의 차단은 muscarinic M3수용체의 관여를 의미한다  Rh2에 의해 유도된 gufcjd C-peptide 치수의 증가는 역시 4-DAMP에 민감하였다.6.이번연구의 결과는 Rh2가  췌장 muscarineM3수용체를 자귿하는 신경말단으로부터 Ach의 방출의 결과로 인슐린 분비를 일으킨다고 추측 된다. 이발견은 Rh2의 혈당 강하작용의 기전을 보여주며 따라서 Rh2는 아마 당뇨의 적절한 조절에 응용될 것이다.
 
 
 
 
 
5.Biol Pharm Bull. 2006 Jan;29(1):110-3
Ginsenoside 20S-protopanaxatriol (PPT) activates peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) in 3T3-L1 adipocytes.
 
? Han KL, Jung MH, Sohn JH, Hwang JK. 
 
Department of Biotechnology, Yonsei University.
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), a member of the nuclear receptor of ligand-activated transcription factors, regulates the expression of key genes involved in lipid and glucose metabolism or adipocyte differentiation. Ligands for this receptor have emerged as potent insulin sensitizers used in the treatment of Type2 diabetes. Ginseng saponins or ginsenosides are reported to provide anti-diabetic activity as well as to modulate glucose metabolism, although the mechanism remains unclear. In this study, we examined the effect of ginsenosides on activation of PPARgamma and adipogenes in 3T3-L1. Using a GAL-4/PPARgamma transactivation assay, 20(S)-protopanaxatriol (PPT), one of the ginsenoside metabolites, was found to increase PPARgamma-transactivation activity dose-dependently with similar activity as troglitazone, a well-known PPARgamma agonist. PPT enhanced adipogenesis by increasing the expression of PPARgamma target genes such as aP2, LPL and PEPCK. Furthermore, PPT significantly increased expression of glucose transporter 4 (GLUT4). These results indicate that PPT can be developed as a PPARgamma agonist for the improvement of insulin resistance associated with diabetes.
PMID: 16394521 [PubMed - indexed for MEDLINE]
PPT는 3TS-L1 지방세포에서 PPARgamma를 활성화 한다.
Peroxisome증식 활성 수용 체 감마(PPARgamma)는 리간드 활성 전사 요소의 핵 수용 체의 하나로 지방세포(adipocyte)의 분화나 지질과 포도당 대사에에 포함된 key 유전자의 출현을 조절한다. 이수용체의 배위자(리간드)는 2형 당뇨의 치료에 사용되는 강력한  인슐린 감작 자 이다. 인삼 사포닌과 진세노사이드는 비록 작용기전이 불명하더라도 항 당뇨작용과 포도당 대사를 조절 한다고 보 고되었다. 이 연구에서  우리는 진세노사이드의 PPARgamma의 활성과 와 3T3-L1에서 지방유전자에 대한 영향을 검사하였다.GAL-4/PPARgammatransactivation 분석을 통해 PPT가  용량 의존적으로 Troglitazone( 잘 알려진 PPARgamma 작동 제)과 유사한 작용으로 PPARgamma-transactivation 작용을 증가시키는 것을 발견하였다.PPT는 aP2, LPL and PEPCK.같은 PPARgamma target 유전자의 출현을 증가시켜 지방생성을 강화 하였다.나아가 PPT는 포도당 운반체4(GLUT4)의 출현을 의미 있게 증가시켰다. 이들 결과는 PPT는 당뇨와 관련된 인슐린 저항성의 개선에 PPARgammma 작동 약으로 발전 할 수 있음을 보여준다.
 
 
 
6.Arch Pharm Res. 2002 Feb;25(1):71-6.
Molecular biological analysis of the effects of ginsenoside-Rb2 on albumin mRNA in streptozotocin-induced diabetic rats.Yokozawa T, Yasui T, Oura H.Research Institute for Wakan-Yaku, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Japan.
The mechanisms of the mRNA synthesis-promoting action of ginsenoside-Rb2, were investigated at the gene level. Rot analysis suggested that the previously reported increase in RNA polymerase activity as a result of administration of ginsenoside-Rb2 might be because of its effect on a specific gene. In this regard, albumin mRNA, which is expressed specifically in the liver, was assayed by northern blot hybridization using albumin cDNA in normal rats, diabetic control rats and diabetic rats given ginsenoside-Rb2. When the level of albumin mRNA in normal rats was set at 100, the level was reduced markedly to 32 in diabetic control rats. In contrast, in diabetic rats given ginsenoside-Rb2 the level was 0.54, significantly higher (69%) than that in diabetic rats given no ginsenoside-Rb2. In addition, poly(A)+RNA was purified from total RNA and subjected to hybridization, and poly(A)+RNA bands with different charges were measured by densitometry. The results of the measurement revealed changes dependent on the charge, and this was confirmed by autoradiography. We found no significant difference in the transcription activity of albumin mRNA, however, it showed only a tendency to increase. This suggests that ginsenoside-Rb2 has some effect on post-transcriptional regulation of the stability of mRNA itself. The results of Rot analysis suggest that ginsenoside-Rb2 affects a specific gene alone.PMID: 8866345 [PubMed - indexed for MEDLINE
 
7.Biochim Biophys Acta. 2005 Jun 10;1740(3):319-25. Epub 2004 Nov 5
Anti-diabetic effect of ginsenoside Re in ob/ob mice.
? Xie JT, Mehendale SR, Li X, Quigg R, Wang X, Wang CZ, Wu JA,Aung HH, A Rue P, Bell GI, Yuan CS. 
 
Tang Center for Herbal Medicine Research, The Pritzker School of Medicine, The University of Chicago, MC 4028, IL 60637, USA.
We evaluated the anti-diabetic effects of ginsenoside Re in adult male C57BL/6J ob/ob mice. Diabetic ob/ob mice with fasting blood glucose levels of approximately 230 mg/dl received daily intraperitoneal injections of 7, 20 and 60 mg/kg ginsenoside Re for 12 consecutive days. Dose-related effects of ginsenoside Re on fasting blood glucose levels were observed. After the 20 mg/kg treatment, fasting blood glucose levels were reduced to 188+/-9.2 and 180+/-10.8 mg/dl on Day 5 and Day 12, respectively (both P<0.01 compared to vehicle group, 229+/-9.5 and 235+/-13.4 mg/dl, respectively). The EC(70) of ginsenoside Re was calculated to be 10.3 mg/kg and was used for subsequent studies. Consistent with the reduction in blood glucose, there were significant decreases in both fed and fasting serum insulin levels in mice treated with ginsenoside Re. With 12 days of ginsenoside treatment, glucose tolerance of ob/ob mice increased significantly, and the area under the curve for glucose decreased by 17.8% (P<0.05 compared to vehicle treatment). The hypoglycemic effect of the ginsenoside persisted even at 3 days of treatment cessation (blood glucose levels: 198+/-13.1 with ginsenoside treatment vs. 253+/-20.3 mg/dl with vehicle, P<0.01). There were no significant changes in body weight or body temperature. Preliminary microarray analysis revealed differential expression of skeletal muscle genes associated with lipid metabolism and muscle function. The results suggest that ginsenoside Re may prove to be useful in treating type 2 diabetes.
PMID: 15949698 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Ob/ob생쥐에서 Re의 항 당뇨효과
다 큰 수컷 C57BL/6J ob/ob 생쥐에서Re의 항 당뇨효과를 평가하였다. 공복 시 당뇨 치수가 대략 230mg/이dls 당뇨ob/ob 생쥐에 7,20,60mg/kg의 Re를 12일 동안 계속하여 매일 복강 내로 투여하였다. 공복 시 혈당에 대한 Re의 용량 의존적 효과가 관찰되었다. 20mg/kg 처치 후 공복 시 당뇨 수치는 188+/-9.2mg/이/5일째,180+/-10.8mg/dl/12일째(위약 군은 229+/19.5,235+/-13.4)이었고 EC(70)은 10.3mg/kg으로 계산되었고 연속된 연구에 사용하였다. 혈당의 감소와 함께 식 후 식 전 혈청 인슐린의 의미 있는 감소가 있었다.처치 12일 째 포도당 내성은 의미 있게 증가하였고 포도당  곡선 아래 면적은 17.8%(대조군에 비해)감소하였다. 심지어 저혈당 효과는 처치 중지 3일 동안 지속되었다( 198+/-13.1, 253+/-20.3 mg/dl :대조군) 체중이나 체열의 의미있는 변화는 없었다.예비의 미세배열 분석에서는 지방 대사와 근육 기능에 관련된 골격근의 다른 출현이 나타났다.이 결과는 Re가 2형 당뇨의 치료에 유용하다고 증명 될 것이다.
8.Jun;51(6):1851-8.
1.Antidiabetic effects of Panax ginseng berry extract and the identification of an effective component.
Attele AS, ZhouYP, Xie JT, Wu JA, Zhang L, Dey L, Pugh W, Rue PA, Polonsky KS, Yuan CS.Tang Center for Herbal Medicine Research, the Pritzker School of Medicine, University of Chicago, Chicago, Illinois 60637, USA.
We evaluated antihyperglycemic and anti-obese effects of Panax ginseng berry extract and its major constituent, ginsenoside Re, in obese diabetic C57BL/6J ob/ ob mice and their lean littermates. Animals received daily intraperitoneal injections of Panax ginseng berry extract for 12 days. On day 12, 150 mg/kg extract-treated ob/ob mice became normoglycemic (137 +/- 6.7 mg/dl) and had significantly improved glucose tolerance. The overall glucose excursion during the 2-h intraperitoneal glucose tolerance test decreased by 46% (P < 0.01) compared with vehicle-treated ob/ob mice. The improvement in blood glucose levels in the extract-treated ob/ ob mice was associated with a significant reduction in serum insulin levels in fed and fasting mice. A hyperinsulinemic-euglycemic clamp study revealed a more than twofold increase in the rate of insulin-stimulated glucose disposal in treated ob/ ob mice (112 +/- 19.1 vs. 52 +/- 11.8 micromol x kg(-1) x min(-1) for the vehicle group, P < 0.01). In addition, the extract-treated ob/ob mice lost a significant amount of weight (from 51.7 +/- 1.9 g on day 0 to 45.7 +/- 1.2 on day 12, P < 0.01 vs. vehicle-treated ob/ob mice), associated with a significant reduction in food intake (P < 0.05) and a very significant increase in energy expenditure (P < 0.01) and body temperature (P < 0.01). Treatment with the extract also significantly reduced plasma cholesterol levels in ob/ob mice. Additional studies demonstrated that ginsenoside Re plays a significant role in antihyperglycemic action. This antidiabetic effect of ginsenoside Re was not associated with body weight changes, suggesting that other constituents in the extract have distinct pharmacological mechanisms on energy metabolism.
PMID: 12031973 [PubMed - indexed for MEDLINE
 
9. J Am Coll Nutr. 2004 Jun;23(3):248-58
Decreasing, null and increasing effects of eight popular types of ginseng on acute postprandial glycemic indices in healthy humans: the role of ginsenosides.
 
? Sievenpiper JL, Arnason JT, Leiter LA, Vuksan V. 
 
Department of Nutritional Sciences, Faculty of Medicine, University of Toronto, and Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Michael's Hospital, ON, Canada.
BACKGROUND: It is unclear whether other ginseng sources can replicate the glycemic-lowering efficacy observed previously with American ginseng and whether ginsenosides are mediators. We assessed the effect of eight popular ginseng types on postprandial plasma glucose (PG) and insulin (PI) indices, linking effects to ginsenoside profiles. METHODS: Using a double-blind, randomized, multiple-crossover design, 12 healthy participants (gender: 6M:6F, age: 34 +/- 3 y, BMI: 25.8 +/- 1.2 kg/m(2)) received 10 3g treatments: American, American-wild, Asian, Asian-red, Vietnamese-wild, Siberian, Japanese-rhizome, and Sanchi ginsengs and two placebos. Each treatment was given 40-minutes before a 75g-oral-glucose-tolerance-test (75g-OGTT) with blood drawn at -40, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120-minutes. HPLC-UV analysis quantified seven principal ginsenosides. RESULTS: Two-factor analysis showed the main effects of ginseng-type and time were significant for PG and PI, with an interaction for PG (p < 0.05). Subsequent one-factor analysis showed an effect of ginseng-type on 90-min-PG and 90-min-PI (p < 0.05). This was reflected in effects on peak-PG, area under the curve (AUC)-PG and AUC-PI (p < 0.05). But the effect on 90-min-PI and AUC-PI were significant (p < 0.05) only in overweight participants (BMI > 25 kg/m(2), n = 6). Planned comparisons with placebo showed a tendency for American ginseng and Vietnamese ginseng to lower 90-min-PG (p < 0.06), while Asian ginseng raised peak-PG and AUC-PG, American-wild ginseng raised 120-min-PG, and Siberian ginseng raised 90-min-PG, 120-min-PG, and AUC-PG (p < 0.05). Stepwise-multiple-regression assessed the protopanaxadiol:protopanaxatriol (PPD:PPT)-ginsenoside ratio as the sole predictor (p < 0.05) for 90-min-PG (beta = -0.43, r(2) = 0.072), AUC-PG (beta = -0.25, r(2) = 0.06), 90-min-PI (beta = -0.26, r(2) = 0.065), AUC-PI (beta = -0.20, r(2) = 0.04). CONCLUSIONS: Ginseng has variable glycemic effects, in which the PPD:PPT-ginsenoside ratio might be involved. But the low variance explained suggests the involvement of other unmeasured ginsenoside or non-ginsenoside components.
PMID: 15190050 [PubMed - indexed for MEDLINE]
급성 식 후 당뇨 치에 대한 8종의  인삼의 감소,0,증가 효과
배경: 이전에 미국 삼에서 관찰된 혈당 저하 효과가 다른 인삼에서 재 생 될지 또는 진세노사이드가 매개체인가는 불 명료하다. 우리는 8종의 잘 알려진 인삼의 식 후 혈당(PG)와 인슐린(PI) 치에 대한 영향을 진세노사이드의 효과와 연결지어 조사하였다.
방법: 12명의 건강한 참여자를 대상으로(나이 34+/-3,BMI:25.8+/-1.2kg/m2 10일 동안 3g의 미국 삼, 미국 야생삼, 아시아 삼, 아시아 홍삼, 베트남 삼, 가시오가피. 일본 rhizome,산키 인삼 과 2개의 위약) 이중 맹검 및 무작위,다 교차 방법으로 실험하였다. 75g의 경구 포도당 내성 실험(75g-OGTT) 40분전 에 각각을 처치하고 40분전,0,15,30,45,60,90,120분에 혈액을 채취하였다. 결과: 2-요인 분석은 인삼의 종의 중요 효과와 PG와 PI에 의미 있는 시간을 보여준다. 1-요인 분석은 90분 후 PG와 PI에 대한 인삼 종의 효과를 보여준다.PG최고치에 대한 영향은 AUC-PG와 AUC-PI의 곡선 아래 면적을 반영하였다.그러나 90분 후 PI와 AUC-PI에 대한 효과는 EKSWL 과 체중 참가자(BMI>25kg/m2)에서 의미 있었다. 위약과 비교하여 미국삼과 베트남 삼은 90분 후 pg를 낮춘반면 아시아 삼은 PG최대 치와 몇-PG를 올렸고 미국 야생 삼은 120 분 후 PG를 올렸고 가시오가피는 90분,120분 후 PG 및 AUC-PG를 올렸다. 단계적으로 몇 번의 회귀 실험으로 PPD/PPT비율이  90분 후 PG,몇-PG,90분 후 PI,몇-PI의 유일한 예보자로 평가되었다. 결론: 인삼은 일정치 않은 당 효과를 지니며 이는 PPD/PPT비율이 아마도 영향인 것 같다.그러나 낮은 변화는 다른 측정되지 못한 진세노사이드 또는 비 진세노사이드 성분의 영향이라 추측 하는 것을 설명한다.
 
 
 
 
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