공지사항

커뮤니티

Home :: 커뮤니티 :: 공지사항

공지사항

갱년기

  • 관리자 (sinbio)
  • 2019-02-21 10:58:00
  • hit143
  • vote0
  • 106.240.248.210

갱년기 증상의 개선
1.불면, 신경 질, 우울증 성기능 장애등의 갱년기 증상을 감소시킨다.
2.저 용량 에스트로젠과 복합 투여는 골 밀도 감소에 효과적이다.
1,일본 Osaka 시립대학 의학부 산부인과 Ogita교수는 갱년기 증상을 지닌 83명의 대상으로 인삼 분말 1일 6g씩 1개월간 투여한 결과 80%이상이 폐경 지수 감소 효과를 보였다(수족냉증, 난소기능, 위장 기능장애 증상).경 중등도의 갱년기 장애 증상을 지닌 80명을 대상으로 2개월 복용 시키면서 투여 용량 별 개선 효과를 조사해본 결과 불면,신경질,현기증,난소기능,위장기능 장애는 1일 4.5-6.0g,우울증, 성기능은 1.5-3.0g/일에서 효과적 이었다
2.일본 국립방위 의과 대학 Tode교수는 중증 갱년기 증상을 지닌 환자 12명을 대상으로 약 한 달간 매일 6g의 인삼을 투여한 결과 억울 감, 불면, 피로감 등의 정신적 신체적 자각 증상을 유의 있게 개선 시켜 주었으며 스트레스와 노화와 관련 된 호르몬인 cortisol, DHEA등의 수치도 개선되었다. 
             문헌 
1. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Jul;89(7):3510-5.
Ginsenoside-Rb1 from Panax ginseng C.A. Meyer activates estrogen receptor-alpha and -beta, independent of ligand binding.Cho J, Park W, Lee S, Ahn W, Lee Y.College of Life Science, Institute of Biotechnology, Department of Bioscience and Biotechnology, Sejong University, Kwang-Jin-Gu, Seoul 143-747, Korea.We studied the estrogenic activity of a component of Panax ginseng, ginsenoside-Rb1. The activity of ginsenoside-Rb1 was characterized in a transient transfection system, using estrogen receptor isoforms and estrogen-responsive luciferase plasmids, in COS monkey kidney cells. Ginsenoside-Rb1 activated both alpha and beta estrogen receptors in a dose-dependent manner with maximal activity observed at 100 microm, the highest concentration examined. Activation was inhibitedby the estrogen receptor antagonist ICI 182,780, indicating that the effects were mediated through the estrogen receptor. Treatment with 17beta-estradiol or ginsenoside-Rb1 increased expression of the progesterone receptor, pS2, and estrogen receptor in MCF-7 cells and of AP-1-driven luciferase genes in COS cells. Although these data suggest that it is functionally very similar to 17beta-estradiol, ginsenoside-Rb1 failed to displace specific binding of [(3)H]17beta-estradiol from estrogen receptors in MCF-7 whole-cell ligand binding assays. Our results indicate that the estrogen-like activity of ginsenoside-Rb1 is independent of direct estrogen receptor association.PMID: 15240639 [PubMed - indexed for MEDLINE]
2. Arch Pharm Res. 2003 Jan;26(1):58-63.
Ginsenoside-Rb1 acts as a weak phytoestrogen in MCF-7 human breast cancer cells.Lee YJ, Jin YR, Lim WC, Park WK, Cho JY, Jang S, Lee SK.College of Engineering, Institute of Biotechnology, Department of Bioscience and Biotechnology, Sejong University, Seoul, Korea. yjlee@sejong.ac.krGinseng has been recommended to alleviate the menopausal symptoms, which indicates that components of ginseng very likely contain estrogenic activity. We have examined the possibility that a component of Panax ginseng, ginsenoside-Rb1, acts by binding to estrogen receptor. We have investigated the estrogenic activity of ginsenoside-Rb1 in a transient transfection system using estrogen-responsive luciferase plasmids in MCF-7 cells. Ginsenoside-Rb1 activated the transcription of the estrogen-responsive luciferase reporter gene in MCF-7 breast cancer cells at a concentration of 50 microM. Activation was inhibited by the specific estrogen receptor antagonist ICI 182,780, indicating that the estrogenic effect of ginsenoside-Rb1 is estrogen receptor dependent. Next, we evaluated the ability of ginsenoside-Rb1 to induce the estrogen-responsive gene c-fos by semi-quantitative RT-PCR assays and Western analyses. Ginsenoside-Rb1 increased c-fos both at mRNA and protein levels. However, ginsenoside-Rb1 failed to activate the glucocorticoid receptor, the retinoic acid receptor, or the androgen receptor in CV-1 cells transiently transfected with the corresponding steroid hormone receptors and hormone responsive reporter plasmids. These data support our hypothesis that ginsenoside-Rb1 acts a weak phytoestrogen, presumably by binding and activating the estrogen receptor.
Rb1은 에스트로젠 수용 체를 활성화하고 결합하는 약한 식물성 여성 호로몬이다

3. Yao Xue Xue Bao. 2002 Jul;37(7):501-5.
[Combination of ginsenosides with low dose estrogen showed synergetic effect on osteopenia(골밀도 감소) induced ovariectomy in ratsCui L, Wu T, Liu XQ, Liu YY, Li QN.Department of Pharmacology, Guangdong Medical College, Zhanjiang 524023, China. cui_liao@yahoo.comAIM: To determine whether low dose of estrogen in combination with ginsenosides can completely prevent bone loss in ovariectomized rats.METHODS: Four-month-old ovariectomized rats were treated either with 100 and 300 mg.kg-1 of ginsenosides or 30 and 100 micrograms.kg-1 of 17 alpha-ethynylestradiol alone, or ginsenosides 100 mg.kg-1 in combination with 17 alpha-ethynylestradiol 30 micrograms.kg-1 for 10 weeks. Double in vivo fluorochrome labeling was made. The undecalcified longitudinal proximal tibial metaphyseal sections were processed and stained with Goldner's trichrome for histomorphometric analysis of the bone. RESULTS: Body weights and serum cholesterol were increased in ovariectomized (OVX) rats. The rats lost 74% of bone volume and high bone turnover was induced after OVX compared with the sham group. Bone volume increased by 205% in the high dose estrogen treated group while it was increased by 105% in the low dose group. The two doses of estrogen were shown to inhibit osteoclasts surface (by -65% and -55%, P < 0.01) and decrease bone turnover rate (by -85% and -83%, P < 0.01). High dose of estrogen was found to inhibit growth and stimulate uterine weight gain in rats while low dose did not. High dose of ginsenosides increased bone volume by 84% (P < 0.01) and decreased bone turnover rate by -64% (P < 0.05) while lower dose of ginsenosides did not. However, low dose ginsenosides combined with low dose estrogen achieved well preventive effects: increase of 202% in bone volume, decrease of 66% in bone turnover rate and 72% in osteoclasts surface. The combined effect in preventing bone loss equals to that the high dose of estrogen alone did. CONCLUSION: Use of low dose of estrogen plus ginsenosides showed synergistic effect on prevention of osteoporosis induced by ovariectomy. 
진세노사이드와 저 용량 여성호르몬의 복합은 난소를 적출한 쥐에게서 여 유도된 골 밀도 감소에 상승효과를 보였다 
목적:난소를 적출한 쥐에서 저용량 에스트로젠과 진세노사이드를 같이 투여하면 뼈 손실을 완전히 억제 할 수 있나 를 알아보기 위함
방법: 4개월 된 늙은 쥐에서 난소를 적출하고 100mg과 300mg/kg의 진세노사이드나 30과 100 micrograms/kg의 17 alpha-ethynylestradiol 을 단독으로 처리하거나 진세노사이드 100mg/kg을 17 alpha-ethynylestradiol 30 micrograms/.kg을 10주 동안 복합 처치하였다. 생체내에서 두개의 형광색소 표지를 만들고 물결모양으로 석회화된 세로 정갱이뼈 인접 골 중간 부 절개를 하고 뼈의 조직형태학적 분석을 위해 Goldner's 삼색으로 염색하였다
결과:난소를 적출한 쥐에서 체중과 혈청 콜레스테롤이 증가하였다. 난소 적출 후 대조 군에 비해 74%의 골 부피의 감소와 높은 뼈 교체가 유도 되었다. 고 용량 에스트로젠을 투여한 군에서 205%,저 용량 투여 군에서 105%로 골 부피가 증가하였다,두 용량 에스트로젠 투여 군에서 파골세 포 표면의 억제(by -65% and -55%, P < 0.01)와 뼈 교체의 감소(by -85% and -83%, P < 0.01)를 보였다. 고 용량 에스트로젠은 쥐 자궁 중량이 늘어나는 것을 촉진하고 성장을 억제하는 것으로 밝혀졌지만 저 용량에서는 그렇지 않았다. 고 용량 진세노사이드는 골 부피를 84% 증가 시켰고 뼈 교체를 64% 감소시킨 반면 저 용량 투여군은 그렇지 않았다.그러나 저 량 진세노사이드와 저 용량 에스트로젠 복합 투여군에서는 202%의 뼈 부피 증가와 66%의 뼈 교체 및 파골 세포면적의 72%가 감소하였다. 이 복합 투여 효과는 고 용량 에스트로젠 군과 동일하게 뼈 손실을 억제하였다 
결론: 저 용량 에스트로젠과 진세노사이드를 복합 투여하는 것은 난소 적출로 유도 된 골 다공 증의 예방에 상승효과를 보여준다.PMID: 12914317 [PubMed - indexed for MEDLINE

4.Biol Pharm Bull. 2005 Oct;28(10):1903-8
Metabolism of ginsenoside Re by human intestinal microflora and its estrogenic effect.

? Bae EA, Shin JE, Kim DH. 

College of Pharmacy, Kyung Hee University; 1. Hoegi, Seoul, 130-701 Korea.

To understand the relationship between the metabolism and biological activity of ginsenoside Re, a main protopanaxatriol saponin in Panax ginseng C. A. MEYER, its metabolic pathway and estrogenic effect by human intestinal microflora were investigated. All human fecal specimens metabolized ginsenoside Re, mainly to ginsenoside Rh1 and ginsenoside F1, via ginsenoside Rg1, with protopanaxadiol as a minor component. Almost all isolated ginsenoside Re-metabolizing intestinal bacteria (GHIB) also metabolized ginsenoside Re, mainly to ginsenosides Rh1 and F1, via ginsenoside Rg1. Alpha-Rhamnosidase and beta-glucosidase, partially purified from the most potent GHIB, Bacteroides JY-6, hydrolyzed ginsenoside Re and ginsenoside Rg1, respectively; however, they did not hydrolyze ginsenosides Rh1 and F1. These findings suggest that the ginsenosides Rh1 and/or F1 may not be suitable substrates of intestinal bacteria, particularly Bacteroides JY-6. The estrogenic effects of ginsenoside Re and its main metabolites, ginsenosides Rg1 and Rh1, were also investigated. Ginsenoside Rh1 showed the greatest estrogenic effect in human breast carcinoma MCF-7 cells. Based on these findings, the estrogenic effect of ginsenoside Re may be expressed by intestinal microflora.
PMID: 16204943 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Re의 장내 미생물에 의한 대사와 여성호르몬 양 효과
RE의 대사와 생리적 작용과의 관계를 이해하기위해  장내 세균에 의한 대사경로와 여성호르몬 양 효과를 UDSRN하였다. 모든 인간 미새물은 Re를 Rg1d를 경유하여 F1과 Rh1으로 주로 배사 시키며 PPT는 소량이다.Re 대사 장내 박테리아(GHIB)에서 분리된 거의 모두는 Re를 Rg1을 경유하여 F1과 Rh1으로 대사하였다.Alpha-Rhamnosidase와 beta-glucosidase(GHIB,Bacteroides JY-6에서 부분적으로 정제된)은 Re와 Rg1을 가수분해하였지만 Rh1과 F1은 분해하지 못했다.이들 발견은 Rh1과/또는  F1는 Bacteroides JY-6같은 장내 박테리아의 적절한 기질은 아니라 보인다.Re,Rg1,Rh1의 여성호르몬 요과를 연구하였다.Rh1이 인간 유방 암 MCF-7 세포에서 가장 강한 여성 호르몬 효과를 보였다. 이들 발견을 기초로 Re의 여성 호르몬 효과는 장내 세균 총에 의해 출현하다.
6.Biol. 2003 Mar;84(4):463-8. 
A ginsenoside-Rh1, a component of ginseng saponin, activates estrogen receptor in human breast carcinoma MCF-7 cells.
Lee Y, Jin Y, Lim W, Ji S, Choi S, Jang S, Lee S.Department of Bioscience and Biotechnology, College of Engineering, Institute of Biotechnology, Sejong University, Seoul, South Korea. yjlee@sejong.ac.kr
We have examined the possibility that a component of Panax ginseng, ginsenoside-Rh1, acts by binding to steroid hormone receptors such as receptors for estrogen, glucocorticoid, androgen, and retinoic acid. Ginsenoside-Rh1 activated the transcription of the estrogen-responsive luciferase reporter gene in MCF-7 breast cancer cells at a concentration of 50 microM. Activation was inhibited by the specific estrogen receptor antagonist ICI 182,780, indicating that the estrogenic effect of ginsenoside-Rh1 is estrogen receptor dependent. Ginsenoside-Rh1 induction of luciferase activity was dose-dependent in CV-1 cells transiently transfected with estrogen receptor and reporter plasmids. Next, we evaluated the ability of ginsenoside-Rh1 to induce the estrogen-responsive genes in MCF-7 cells. Ginsenoside-Rh1 increased c-fos and pS2 at the mRNA levels at 24h after treatment, although the effects were not as prominent as 17beta-estradiol. Western blot analysis showed that progesterone receptor protein was induced at 24h of treatment of ginsenoside-Rh1. However, ginsenoside-Rh1 failed to activate the glucocorticoid receptor, the androgen receptor, or the retinoic acid receptor in CV-1 cells transiently transfected with the corresponding steroid hormone receptors and hormone responsive reporter plasmids. These data support our hypothesis that ginsenoside-Rh1 acts as a weak phytoestrogen, presumably by binding and activating the estrogen receptor.PMID: 12732291 [PubMed - indexed for MEDLINE
Rh1은 인간 유방암 MCF-7세포에서 여성호르몬 수용 체를 활성화한다.
우리는 Rh1의 에스트로겐,글루코코르티코이드,남성호르몬과 retinoic acid같은 호르몬 수용 체에 결합하는 작용을 조사하였다.Rh1은 MCF-7유방암 세포에서 50microM 농도에서 여성호르몬 반응 luciferase 기록 유전자의 전사를 활성화하였다. 활성은 여성호르몬 길 항제 ICI 182,780,에 의해 억제되었으며 이는 Rh1의 여성 호르몬 양 효과는 여성 호르몬 수용 체 의존임을 의미한다.Rh1의 luciferase작용 유도는 CV-1세포에서 용량 의존적이며 여성호르몬 수용 체와 기록 plasmids로 순간적으로 완전히 복제되었다. 다음에 우리는 MCF-7세포에서 Rh1이 여성호르몬 반응 유전자를 유도하는 능력을 평가하였다.Rh1은 비록 17beta-estrodiol 만큼 많지는 않지만 처치 24시간,mRNA에서 c-fos and pS2를 증가시켰다.Western blot 분석은 Rh1처치 24시간에서 프로게스테론 수용 체 단백이 유도됨을 보여준다. 비록 Rh1이  CV-1세포에서 글루코코르티코이드와 남성 호르몬 수용 체 또는 retinoic acid수용 체를 활성 화 하지 못하였어도 순간적으로 스테로이드 호르몬 수용 체와 호르몬 반응 기록   plasmids로 순간적으로 복제하였다.
이들 데이터는 Rh1이  아마도  여성 호르몬 수용체를 활성화하고 결합하여 약한 식물성 호르몬으로 작용한다는 우리의 가설을 지지하는 것이다

게시글 공유 URL복사
댓글작성

열기 닫기

댓글작성