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동안 알지 Serum

2019-01-30


DongAn RG Serum® Speedy Whitening Effect

             

 

 

1. 주)신바이오의 피부를 통한 약물 전달 시스템

    - 인삼 큐조좀

2.피부 침투력 강화 - 나이아신아마이드와  트라넥사믹 산이 피부 깊이 침투 할 뿐더러 오래 머뭅니다.

3.검버섯,기미,주근깨에 최적 처방입니다.

 

1.SynBio’s  Transdermal Delivery System 

    - Ginseng Cubosome

2.Enhanced skin permeability -Niacin amide & Tranexamic acid penetrates into deeper skin and lasts longer.

3.Whitening effect within a month  - faster permeation coupled with longer lasting in the skin.

4 Optimum prescription for Age spots & freckles.

멜라닌의 생성

피부는 50~100㎛ 두께의 표피와 바로 아래 2~3mm 두께를 가진 진피로 나뉘며, 표피는 표면부터  각질층, 과립층, 유극층, 기저층으로 구분되며 . 멜라닌을 만드는 세포인 멜라노사이트는  맨 밑에 있는 기저층에 있다. 자외선으로  피부가 자극을 받으면 티로시나아제 효소가 멜라노사이트 안에 있는 단백질인 티로신을 산화시키며 산화된 티로신은 멜라닌을 만들고, 이 멜라닌이 각질층으로 올라오면 피부가 검게 보인다. 기저층에서 멜라닌이 생성되어 각질층까지 올라오는데 걸리는 시간은 약 30일( 새로 만들어진 피부세포가 오래된 피부 세포를 밀어 올리는 것)걸린다. 오래된 피부 세포는 각질이 돼 떨어져 나가고 바로 밑 과립층에 있던 새 피부세포가 올라와 새로운 각질층이 된다. 여름철에 태운 피부가 겨울이 되면 하얘지는 것은 멜라닌이 분해된 것이 아니라 멜라닌이 들어 있는 표면 피부세포가 각질이 되어 떨어져 나가기 때문이다. 즉, 자외선 차단제를 한 달 이상 꾸준히 바르면 약 한 달 뒤에는 멜라닌이 없는 피부세포가 올라오기 때문에 피부가 점점 하얘진다.

미백화방품의 원리는?

 미백 화장품은 자외선을 받은 뒤 멜라닌이 만들어지지 않게 하지만   멜라닌을 분해해 피부를 하얗게 만들어주지는 않으며 이미 만들어진 검은 피부는 때가 벗겨지듯 각질층이 벗겨져야 사라진다.미백 화장품은 약 한달 뒤에 효과가 나타나야 정상이다. 하루 이틀 만에 미백 효과가 나타난다는 화장품은 일단 의심부터 해야하며 <출처: gettyimage>

식약청은 미백 효과를 내는 물질을 정의하고, 미백 화장품에 들어가는 농도를 지정하고 있다. 종류와 함량은 아래 표와 같다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

작용기전

1)티로니나아제 활성차단:닥나무추출물과 알부틴, 알파-비사볼올, 유용성감초추출물

2)티로신 산화억제:아스코빌글루코사이드와 에칠아스코빌에텔, 아스코빌테트라이소팔미테이트

3)이미 생성된 멜라닌이 멜라노사이트에서 각질형성세포로 넘어가는 단계를 억제:나이아신아마이드

4)가장 초기 단계에서 자외선을 막는 자외선 차단제가 가장 효과적이다.

 

하이드로퀴논과 수은

그렇다면 현존하는 가장 강력한 미백 물질은  ‘하이드로퀴논’이다.  하이드로퀴논은  멜라닌이 있는 피부 세포를 직접 파괴해 새로운 피부 세포가 자라도록 돕는데  이 과정에서 피부에 자극이 생기고 부작용이 쉽게 일어나기 때문에 의약품으로 분류되어 있으며   4% 이상 함유된 연고를 구입하려면 반드시 의사의 처방이 있어야 하고  2% 연고는 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있다. 이 물질마저도  멜라닌을 직접 파괴하는 것은 아니다.

.수은은  멜라닌이 있는 피부 세포를 빠르게 파괴하기 때문에 효과가 빠르지만   멜라닌이 있는 세포만 골라서 없애는 것이 아니라 모든세포를 파괴하여 부작용을 유발하므로 1ppm미만으로 금지하고 있는 물질이다.

트레넥삼산(Tranexamic acid)의 기미치료 효능

트레넥삼산(tranexamic acid)은 항염증/항알레르기 효과나 지혈효과를 가진 성분으로 습진,두드러기,편도염,구내염,지혈제 등의 치료에 폭넓게 쓰이는 안정성이 확인된 물질입니다.

기미는 임신,호르몬,자외선,스트레스 등 다양한 원인에 의해 발생합니다. 특히 아래 그림과 같은 눈주위, 볼부위, 앞 이마에 대칭성으로 생기는 경계가 선명한 갈색내지 흑갈색의 기미를 간반기미(chloasma , 肝斑)라고 하는데, 아직 그원인 정확하게 밝혀진 바 없으며, 확실한 치료 방법 또한 없으나,  트레넥삼산의 경우 간반기미의 경우 개선효과가 60%~70% 되는 것으로 보고되고 있다.

 

[간반기미유형] (A)희미하게퍼진 나비유형,(B)광대뼈를 따라 라인이 형성,(C)눈꼬리 밑분에 좌우 대칭으로 발생,(D)모양은 다르면서 좌우에 대칭적으로 발생, (E)이마나 눈밑, 입주변에 발생

 

[Effect of tranexamic acid on melasma]

트레넥산삼의 기미치료효과

기미를 ‘tranexamic acid 로 치료한 서울대 박경찬 교수와 아주대 강희영 교수의 공동연구입니다.

*Introduction

- 새롭게 제기된 기미의 조직학적 소견

1) 표피 내 melanin 양의 증가

2) basement membrane의 thinning

3) blood vessel의 증가 및 VEGF 발현의 증가

4) c-kit, SCF (stem cell factor)의 증가

- Tranexamic acid (TXA)가 기미조직에 미치는 영향을 알아보기 위해 연구함

*Methods:

25명의 여자 기미환자를 대상으로 하여 TXA를 6T # 3로 8주간 복용. 동시에 2% TXA를 도포.

*Results:

기미 병변부위에서 각각 ‘Melanin Index’와 ‘Erythema Index’가 각각 감소(색소와 홍반이 호전).

조직학적으로, 1) epidermal pigment의 감소, 2) vessel의 수가 감소, 3) mast cell의 수 감소, 4) Type IV collagen (-)

*Discussion:

기미의 원인 중 최근 들어 혈관의 원인이 제시되었다(Kang HY. The vascular characteristics of Melasma. J Dermatol Sci 2007; 46: 111–116).

Plasmin는 angiogenesis에 중요한 역할을 하는 물질이다. TXA는 ‘plasmin inhibitor'로 ’bFGF‘를 촉진시켜 혈관증식을 억제한다.

기미에 있어서 TXA는 이와 같이 혈관증식을 억제하고 mast cell의 활성도를 억제하여-->혈관의 양을 감소시키고 동반된 홍반도 감소시킨다.

자외선에 노출되면 mast cell에서 tryptase를 분비 하는데 이는 BMZ의 type IV collagen을 감소시켜 결국 BMZ을 약하게 하여 기미 병변을 악화 시킨다.

기미에 있어서 TXA는 위에서 언급한 바와 같이 혈관과 홍반을 감소시키고, mast cell을 억제한다.

-->이는 결론적으로 기미와 연관된 진피의 변화를 원상 복귀 시켜서 기미 병변을 호전시킨다.

 

 

 

동안RG Serum

 

<Technical Report>

 

Ingredients: distilled water, tranexamic acid, active gensenosides, phospholipid, rice bran oil, hydrogenated palm oil, d-alpha tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate, potassium sorbate

 

Skin permeation test procedure:

- Franz diffusion cell with diffusion area of 2.1 cm2 was used for skin permeation study [Figure below].

- The experiments were performed using porcine abdominal skin obtained from a local abattoir house.

- The skin was dermatomed (700-800 µm thick) and stored frozen at -20°C until used. Before 2 h of the experiments, skin samples were pre-e quilibrated in phosphate buffer saline (pH 7.4) at room temperature, and then mounted between donor and receptor compartments with stratum corneum facing the donor compartment.

- The receptor compartment was filled with 10 ml of 20% v/v ethanol in the phosphate buffer saline and maintained at 32±0.5 ºC using magnetic stirrer.

- DongAn Cream and control (Market product A) were applied onto the skin and sealed with Parafilm® to prevent water evaporation.

- Samples from receptor compartment were collected at predetermined time interval (1, 2, 3, 6, 12, and 24 h) and replaced with the same volume of fresh medium.

- The cumulative amount of tranexamic acid permeated through porcine skin per unit surface area was plotted as a function of time.

- Amount of tranexamic acid in the sample was determined by HPLC [Figure below]

 

 

Skin permeation test result:

- To determine tranexamic acid by HPLC, derivatization with benzene sulfonyl chloride was performed [Figure below]

- Cumulative amount of tranexamic acid permeated for 27 h was plotted as a function of time

- DongAn Cream (SynBio product) showed six times greater skin